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Tecnología que orienta los resultados

Tecnología que orienta los resultados

 

La precisión del Harmony Prenatal Test se basa en una metodología dirigida registrada y en una medición minuciosa del ADN fetal.1-2

 

Una tecnología registrada basada en el ADN

Harmony Prenatal Test se basa en una tecnología centrada y exclusiva basada en ADN (DANSRTM y FORTETM) que proporciona resultados excepcionalmente precisos.  

  • Durante el embarazo, el ADN libre de células (fragmentos cortos de ADN) procedente de la madre y del feto circula por la sangre materna
  • La prueba Harmony analiza fragmentos de cromosomas específicos, y no todos los cromosomas1-2
  • El análisis de SNPs distingue el ADN fetal del de la madre y lo cuantifica2-3
  • Resultados de los análisis dirigidos con un mayor rendimiento y una evaluación precisa del riesgo de trisomía3
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Procedimiento dirigido DANSR para un análisis más profundo frente a la secuenciación aleatoria

Al contrario que las pruebas que usan secuencias al azar de todo el ADN libre de células (ADNlc), la prueba Harmony se centra en el ADNlc de los cromosomas de interés.1 Este abordaje dirigido exclusivo permite un análisis más profundo y obtiene, en consecuencia, resultados más precisos.1,3-5

 

Microarrays personalizados cuantifican los productos DANSR resultantes con rapidez y precisión

La tecnología de microarrays es un método de cuantificación muy extendido y estandarizado en los tests genéticos prenatales. Harmony Prenatal Test utiliza esta tecnología gracias a su diseño y abordaje dirigido sólo a los cromosomas de interés. 5 Los microarrays son más rápidos y eficientes.5

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  • El uso de microarrays ofrece un ahorro significativo de tiempo en comparación con la secuenciación. El tiempo de respuesta del laboratorio es de tan solo 3 días.
  • Además, el éxito de la prueba mejora por la robustez del microarray, que parte de tasas ya muy elevadas: se obtiene un resultado en el 99% de las muestras.6

Importancia de la fracción fetal

  • El algoritmo de cálculo de riesgo FORTE distingue perfectamente entre alto y bajo riesgo incluso cuando la fracción fetal es baja. 2,3
  • Incorpora datos de riesgo materno y medición exacta y precisa del DNA fetal 2,3
  • Proporciona resultados personalizados con el riesgo de trisomía para cada paciente

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El algoritmo FORTE incorpora la medición precisa del ADN fetal, la edad materna y la edad gestacional

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Ventajas de FORTE

Distingue con claridad los resultados de alto y bajo riesgo7
Se comporta mejor que el abordaje estadístico Z, con independencia de la edad o el riesgo de la paciente7

  1. Sparks et al. Prenat Diagn. 2012 Ene;32(1):3-9.
  2. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Abr;206(4):319.e1-9.
  3. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6.
  4. Rava et al. Clin Chem. 2014 Ene;60(1):243-50.
  5. Jensen et al. PLoS One. 2013;8(3):e57381.
  6. Datos registrados.
  7. Ashoor G et al., Am J Obstet Gynecol. 2012 Abr;206(4):322.e1-5.